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挑戰(zhàn)與機(jī)遇并存我國創(chuàng)新藥路在何方? 華誠進(jìn)出口數(shù)據(jù)觀察報(bào)道

2022-09-22

  華誠進(jìn)出口數(shù)據(jù)觀察報(bào)道,當(dāng)下新冠疫情還在肆虐,全世界近年來最嚴(yán)重的公共衛(wèi)生危機(jī)尚未遠(yuǎn)去。不斷推出的新冠疫苗贏得了有效的防控局面,與此同時(shí),對抗新冠病毒的藥物需求也變得越來越迫切。

  “新冠特效藥的研發(fā)已經(jīng)不僅僅是一個(gè)企業(yè)或者一個(gè)產(chǎn)業(yè)的需求,其實(shí)已經(jīng)上升到了國家的需求。如果能研制出一種創(chuàng)新藥將新冠像流感一樣控制住,會大大提升國際影響力?!痹诮张e辦的第十二屆中國(泰州)國際醫(yī)藥博覽會上,中國科學(xué)院上海藥物研究所所長李佳談到,新藥創(chuàng)制是生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展的核心驅(qū)動力,不僅僅是民生問題,也是國家重大需求,同時(shí)也是世界科技的前沿,還是面向人民健康最主要的抓手。

  新藥研發(fā)的重要性不言而喻,不管是在傳染病領(lǐng)域,還是在腫瘤、罕見病等其他領(lǐng)域。當(dāng)前,我國新藥研發(fā)已從跟蹤仿制階段發(fā)展到模仿創(chuàng)新階段,并向原創(chuàng)創(chuàng)新階段邁進(jìn),面臨著新的形勢,呈現(xiàn)出一些新的特點(diǎn),也面臨著新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。

  華誠進(jìn)出口數(shù)據(jù)觀察報(bào)道,新藥研發(fā)失敗率高達(dá)95%行業(yè)創(chuàng)新壓力加大,創(chuàng)新,是整個(gè)生物醫(yī)藥行業(yè)面臨的必選項(xiàng)。

  與此同時(shí),生物醫(yī)藥的創(chuàng)新需要高技術(shù)、高投入,這也意味著整個(gè)行業(yè)會與風(fēng)險(xiǎn)并存。

  “新藥研發(fā)失敗率高達(dá)95%,而且往往難以早期預(yù)判,每年多起重大臨床三期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目遭遇失敗。但創(chuàng)新藥物是制藥企業(yè)永恒的主題,因?yàn)橹挥袆?chuàng)新藥物才能獲得高利潤,才能負(fù)擔(dān)一個(gè)企業(yè)真正的創(chuàng)新研發(fā)。”李佳談到,當(dāng)下新藥研發(fā)面臨諸多挑戰(zhàn),例如費(fèi)用越來越高,周期越來越長,同時(shí)新藥含金量(療效)下滑,峰值銷售額減少,黃金銷售期縮短等。

  首先,新藥研發(fā)的難度越來越大。李佳介紹,新藥研發(fā)的失敗率很高,二十個(gè)新藥進(jìn)入臨床,最后只有5%的成功率。以篩選化合物為基數(shù)計(jì)算,成功率僅為百萬分之一到萬分之一。進(jìn)入臨床研究階段,二期成功率約18%,三期不足50%。

  其次,新藥研發(fā)的費(fèi)用越來越高。據(jù)Tufts Center數(shù)據(jù),研發(fā)一個(gè)新藥平均所需要的費(fèi)用在2001年為8.02億美元,2014年為26億美元。一項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明,世界12大制藥公司的花費(fèi)更高,平均為62.8億美元,其中阿斯利康最高,達(dá)到124億美元,花費(fèi)最低的安進(jìn)也高達(dá)37億美元。

  另外,新藥研發(fā)的周期越來越長。李佳介紹,原創(chuàng)新藥多需進(jìn)行概念證實(shí)和更大規(guī)模臨床研究,這往往需要10年以上的時(shí)間。

  “雖然投資越來越大,風(fēng)險(xiǎn)越來越大,但整個(gè)行業(yè)對生物醫(yī)藥的熱情沒有任何的降低。”李佳表示。

  華誠進(jìn)出口數(shù)據(jù)觀察報(bào)道,協(xié)同創(chuàng)新越加普遍,藥物研發(fā)更精細(xì)化。越來越多資本入局生物醫(yī)藥這條“黃金賽道”,生物醫(yī)藥行業(yè)也在不斷發(fā)生變革。

  李佳談到,當(dāng)前新藥研發(fā)有四個(gè)趨勢,一是更加注重靶標(biāo)的有效性;二是更加注重療效的可預(yù)測性;三是更加注重藥物的成藥性;四是更加倡導(dǎo)研發(fā)的便捷性。

  “國際上所有的高新技術(shù)都在與生物醫(yī)藥方向進(jìn)行結(jié)合,生命科學(xué)、生命組學(xué)、疾病組學(xué)、基因編輯等,還有化學(xué)、物理學(xué)、信息科學(xué)、材料科學(xué),都在向生物醫(yī)藥集中。李佳認(rèn)為,生物醫(yī)藥的發(fā)展不僅僅是在制藥方面,也代表著大健康領(lǐng)域全方位的變革。

  在藥企合作方面,跨國藥企更加注重開放式創(chuàng)新和研發(fā)合作網(wǎng)絡(luò)及聯(lián)盟,進(jìn)行協(xié)同創(chuàng)新,與中小企業(yè)、學(xué)術(shù)界的合作越來越普遍和頻繁。

  與此同時(shí),生物醫(yī)藥行業(yè)也朝著更精細(xì)化的方向發(fā)展。

  李佳談到,一方面,整個(gè)生物醫(yī)藥行業(yè)分工越來越精細(xì)化,比如CRO、CMO、CXO等,從研發(fā)到生產(chǎn)都可以找到代工。另一方面,藥物研發(fā)針對的疾病更精細(xì)化?!耙粋€(gè)胃癌可能有幾十種分型,對某一些分型這一藥物用的,但是另外分型可能就沒用?!?/p>

  “現(xiàn)在的藥物研發(fā)已經(jīng)從靶標(biāo)藥物進(jìn)展到了疾病分子分型的藥物模式,從原來的重磅炸彈式的藥物研發(fā)模式到了精確制導(dǎo)型的藥物研發(fā)模式?!崩罴驯硎?。

  華誠進(jìn)出口數(shù)據(jù)觀察報(bào)道,加速中國新藥研發(fā),要從模仿創(chuàng)新向原始創(chuàng)新轉(zhuǎn)變

  在我國“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)的推動下,2008年到2018年,我國誕生了41個(gè)I類新藥,其中2018年新增10個(gè)。2019年中國新增12個(gè)I類新藥,2020年新增15個(gè)。

  李佳表示,中國現(xiàn)在每年已經(jīng)有二十多個(gè)新藥產(chǎn)出,這在國際上都是很難得的。同時(shí),一些新興的療法,例如生物技術(shù)藥物、細(xì)胞治療、基因治療、基因編輯等,這些新療法、新藥物最近也取得了巨大的突破。

  據(jù)麥肯錫調(diào)研發(fā)現(xiàn),2016年我國還處在新藥研發(fā)的第三梯隊(duì),對全球醫(yī)藥研發(fā)貢獻(xiàn)在1%—5%。2018年,中國對全球醫(yī)藥研發(fā)的貢獻(xiàn)上升到4%—8%,已跨入全球第二梯隊(duì)。

  “我國近年來產(chǎn)出的新藥確實(shí)很多,但銷售額還沒有上來,跟國際其他新藥的銷售額相比也有很大的差距?!崩罴颜劦?。

  華誠進(jìn)出口數(shù)據(jù)觀察報(bào)道,全球銷售額第一的“藥王”阿達(dá)木單抗在2019年銷售額突破了191.7億美元,2020年接近200億美元??鐕幤驪D-1/PD-L1的銷售額也早已突破200億美元。

  李佳表示,我國已成為全球第二大藥品市場,僅次于美國,但全球銷售前50強(qiáng),中國制造藥物無一上榜。

  與此同時(shí),我國生物醫(yī)藥的創(chuàng)新能力還較為薄弱。李佳提到,在我國,仿制藥達(dá)到95%,上市新藥中me-too藥物最多,原創(chuàng)藥物寥寥無幾,新藥市場被國際大公司產(chǎn)品壟斷。

  “我們已經(jīng)從跟蹤仿制邁入了模仿式創(chuàng)新,但是我們從今天開始必須要關(guān)注原始創(chuàng)新。”李佳強(qiáng)調(diào)。

  新藥研發(fā)是應(yīng)該追求速度(First-in-Class),還是追求質(zhì)量(Best-in-class),一直是業(yè)界討論較為激烈的話題。

  李佳認(rèn)為,要做到真正的醫(yī)藥創(chuàng)新,打破國際壟斷的壁壘,就必須要做First-in-Class(同類第一)。

  “First-in-Class代表著醫(yī)藥領(lǐng)域里面最賺錢的部分,最能解決臨床未滿足需求?!崩罴颜f到,以PD-1為例,我國PD-1抗體比其他國家慢了4年時(shí)間,第一個(gè)和第二個(gè)占了85%的市場,而第三第四第五上市大概占了10%,最后所有的加起來不會超過5%。看起來我們有五個(gè)PD-1上市了,但是真正占全世界的市場份額不到5%,所以從這個(gè)角度來說時(shí)間是超過一切的。

  那么,中國有可能在創(chuàng)新藥方面實(shí)現(xiàn)彎道超車嗎?

  李佳認(rèn)為,未來五到十年,將迎來全球制藥工業(yè)重組和轉(zhuǎn)型升級的時(shí)期,中國面臨著難得的機(jī)遇期。

  “以新靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、新生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)、新分子實(shí)體發(fā)現(xiàn)、組合藥物研究和快捷成藥性研究五大科技為核心的原創(chuàng)新藥研發(fā)大變革正在深入發(fā)展,我們可以在些方面實(shí)現(xiàn)彎道超車?!崩罴颜劦?,生物醫(yī)藥不僅僅是在于新藥創(chuàng)制,還包括轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)、再生醫(yī)學(xué)、智能醫(yī)療、新材料工業(yè)、高端制藥等大健康領(lǐng)域全方位的變革,所以一旦抓住了這個(gè)“龍頭”,整個(gè)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)可能會變的不一樣。

  “生物醫(yī)藥已經(jīng)到了黃金時(shí)代!我認(rèn)為20到30年之內(nèi),中國一定會出現(xiàn)自己的大藥廠,我們有六千家的本土藥企,還有很多的海歸建立了biotech,這些都是有可能的?!崩罴颜f到。