8月3日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，通報醫(yī)科達、麥瑞通、羅氏診斷、庫克共4家器械公司對其部分違規(guī)產(chǎn)品進行主動召回情況。

其中包括放射治療計劃軟件、導(dǎo)管鞘器械、血糖試紙、臺式培養(yǎng)箱。

具體情況如下：

醫(yī)科達（美國）公司Elekta，Inc.對放射治療計劃軟件Radiation Treatment Planning System主動召回

醫(yī)科達（上海）醫(yī)療器械有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在產(chǎn)品的部分早期版本在特定使用場景中，可能會出現(xiàn)計算問題，生產(chǎn)商醫(yī)科達（美國）公司Elekta，Inc.對放射治療計劃軟件Radiation Treatment Planning System（注冊證號：國械注進20153210147）主動召回。召回級別為三級。

美國麥瑞通醫(yī)療設(shè)備有限公司Merit Medical Systems，Inc.對導(dǎo)管鞘器械Introducers&Accessories主動召回

麥瑞通醫(yī)療器械（北京）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在產(chǎn)品包含不正確的擴張器的問題，生產(chǎn)商美國麥瑞通醫(yī)療設(shè)備有限公司Merit Medical Systems，Inc.對導(dǎo)管鞘器械Introducers&Accessories（注冊證號：國械注進20153032590）主動召回。召回級別為三級。

Roche Diagnostics GmbH對血糖試紙（葡萄糖脫氫酶法）Accu-Chek Aviva test strips主動召回

羅氏診斷產(chǎn)品（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在密封盒中的試紙筒在運輸過程中可能出現(xiàn)意外開啟的情況的問題，生產(chǎn)商Roche Diagnostics GmbH對血糖試紙（葡萄糖脫氫酶法）Accu-Chek Aviva test strips（注冊證號：國械注進20162403050）主動召回。召回級別為二級。

庫克澳大利亞有限公司W(wǎng)illiam A.Cook Australia，Pty.Ltd對臺式培養(yǎng)箱Benchtop Incubator主動召回

庫克（中國）醫(yī)療貿(mào)易有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產(chǎn)品，存在產(chǎn)品說明書的意大利語和瑞典語有一處翻譯錯誤的問題，生產(chǎn)商庫克澳大利亞有限公司W(wǎng)illiam A.Cook Australia，Pty.Ltd對臺式培養(yǎng)箱Benchtop Incubator（注冊證號：國械注進20162185127）主動召回。召回級別為三級。